Синдром Хантера обусловлен дефицитом лизосомального фермента идуронат-2-сульфатазы (I2S). Накопление гликозаминогликанов (ГАГ)
в лизосомах вызывает нарушения во многих системах органов¹.

Хантераза (идурсульфаза бета) – это рекомбинантная форма фермента I2S, которая вводится внутривенно. Она поглощается клетками посредством эндоцитоза, опосредованного рецептором маннозо-6-фосфата (М6ФР)².

1. Мукополисахаридоз тип II, клинические рекомендации, ID: 392, год утверждения (частота пересмотра): 2021, Возрастная категория: Дети, под редакцией Баранова А.А., и др.
2. Хантераза, общая характеристика лекарственного препарата, ЛП-002923, от 02.08.2023

Сайт предназначен для информирования специалистов здравоохранения о современных подходах к терапии различных заболеваний, научных исследованиях, публикациях и мероприятиях, посвященных новым методикам и разработкам в области фармакологии и медицины.

Представленная на сайте информация не является рекомендацией ООО «Нанолек» или рекламой продукции ООО «Нанолек». Информация предназначена исключительно для специалистов здравоохранения, не должна быть использована для самолечения и не заменяет консультацию специалиста здравоохранения. Перед назначением необходимо ознакомиться с инструкцией по применению.

Сайт может содержать мнения медицинских экспертов, ссылки на сторонние сайты. Любая информация, мнения экспертов, рекомендации, которые представляются третьими лицами, отражают исключительно точку зрения их авторов и не обязательно совпадают с позицией ООО «Нанолек». ООО «Нанолек не гарантирует точность, полноту или актуальность такой информации и не несет за нее ответственность.